Меню
Идёт набор NCT04808596

Pulmonary Hypertension Biorepository and Registry

— Наблюдательное Pulmonary Hypertension Pulmonary Arterial Hypertension Pulmonary Hypertension Due to Left Heart Disease Pulmonary Hypertension, Primary

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Pulmonary Hypertension, Pulmonary Arterial Hypertension, Pulmonary Hypertension Due to Left Heart Disease, Pulmonary Hypertension, Primary. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

Establish a pulmonary hypertension registry and biorepository to lead towards a further understanding of the disease.

Подробное описание

The aim of this project will be to establish a broad and wide-ranging registry and biorepository of blood samples from patients with pulmonary hypertension, including all WHO groups I-V to be used for future research in these areas. This will be both a retrospective and prospective project. The registry and biorepository will be utilized to study and grow our knowledge of the cellular mechanisms and mediators of the disease and, in turn, contribute to advancements in treatment.

Первичные конечные точки

  • Collect Clinical Data [Срок оценки: From Enrollment to 6 Months]
  • Establish a Biorepository [Срок оценки: From Enrollment to 6 Months]
  • Biospecimens Collection [Срок оценки: From Enrollment to 12 Months]
  • Collaborate [Срок оценки: From Enrollment to 24 Months]

Критерии участия

Критерии включения

  • The participant is a patient at TUKHS or has agreed to participate in a study approved by the KUMC Human Research Protection Program (HRPP)
  • The participant has a diagnosis of pulmonary hypertension confirmed by right heart catheterization
  • Patient is ≥ 18 years of age or older

Критерии исключения

  • Participant declines to participate (living patients only)
  • Participant is unable to provide informed consent (living patients only)

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 1 центр
  • University of Kansas Medical Center — Kansas City

Идентификаторы

NCT: NCT04808596 · STUDY#00145817

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗