Меню
Идёт набор NCT04803318

Trametinib Combined With Everolimus and Lenvatinib for Recurrent/Refractory Advanced Solid Tumors

Фаза II С лечением Solid Tumor, Adult Hepatocellular Carcinoma

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Combination of three inhibitors Trametinib, Everolimus and Lenvatinib.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Solid Tumor, Adult, Hepatocellular Carcinoma. Базовые параметры: 18 лет — 85 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Trametinib Combined With Everolimus and Lenvatinib in the Treatment of Recurrent/Refractory Advanced Solid Tumors: a Phase II Clinical Trial

Обзор

To study the clinical effect of Trametinib combined with Everolimus and Lenvatinib in the treatment of Recurrent/Refractory advanced solid tumors.

Подробное описание

The tumor diameter was measured and the efficacy was evaluated after treatment with Trametinib combined with Everolimus and Lenvatinib.

Вмешательства

  • Препарат Combination of three inhibitors Trametinib, Everolimus and Lenvatinib
    Oral administration of three inhibitors including Trametinib, Everolimus and Lenvatinib.

Первичные конечные точки

  • Assessing Incidence of Treatment-Emergent Adverse Events during the treatment and various responses to the treatment. [Срок оценки: up to 36 months]
Вторичные конечные точки (2)
  • Assessing progress free survival [Срок оценки: 48 months]
  • Assessing overall survival [Срок оценки: 48 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Recurrent/Refractory advanced solid tumors
  • Age between 18 and 85 years
  • Expected life expectancy is greater than three months

Критерии исключения

  • Benign tumor
  • Life expectancy is less than three months
  • Serious medical commodities
  • others

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • The Second Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University — Гуанчжоу

Идентификаторы

NCT: NCT04803318 · ZZ3TKI-011

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗