Меню
Идёт набор NCT04783701

Coronary CT Angio Evaluating Graft Patency in ACS Patients Treated With DAPT or Single ASA After CABG (CoCAP)

— Наблюдательное Acute Coronary Syndrome Coronary Bypass Stenosis

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Acute Coronary Syndrome, Coronary Bypass Stenosis. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Норвегия, Швеция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The purpose of this study is to compare the presence of graft patency in single aspirin vs dual anti platelet therapy (DAPT) treatment including ticagrelor in patients with acute coronary syndrome (ACS) treated with coronary artery bypass surgery (CABG). Follow up time is 12-36 months postoperatively and the patency will be evaluated with coronary computed tomography angiography (CCTA)

Первичные конечные точки

  • Graft patency after CABG [Срок оценки: 12-36 months]
Вторичные конечные точки (5)
  • Graft patency after CABG - PP analysis [Срок оценки: 12-36 months]
  • Graft patency after CABG [Срок оценки: 12-36 months]
  • Graft patency after CABG [Срок оценки: 12-36 months]
  • Graft patency after CABG [Срок оценки: 12-36 months]
  • Graft patency after CABG [Срок оценки: 12-36 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Previously included in TACSI-trial

Критерии исключения

  • Highly irregular heart rhythm (i.e. atrial fibrillation)
  • Chronic kidney disease with estimated glomerular filtration rate (eGFR) <45ml/min/1,73m2
  • Body weight >120 kg
  • Previous severe allergic reaction (i.e. anaphylactic reaction) to iodine-based contrast agents
  • Not able to communicate
  • Not willing to participate

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Швеция · 4 центра
  • Department of Molecular and Clinical Medicine, Wallenberg Laboratory, Institute of Medicin — Gothenburg
  • Dep of Vascular and Thoracic Surgery — Örebro
  • Department of Cardiothoracic Surgery Karolinska University Hospital — Stockholm
  • University Hospital Linköping — Linköping
Норвегия · 2 центра
  • Department of Heart Disease, Haukeland University Hospital — Bergen
  • St Olavs University Hospital — Trondheim

Идентификаторы

NCT: NCT04783701 · CoCAP

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗