Меню
Идёт набор NCT04783155

Effect of Inspiratory Muscle Training on Physiological Function and Clinical Outcomes After Lung Transplant

Без фазы С лечением Post-Lung Transplantation Bronchiectasis

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: POWERBreathe Plus®, Cardiopulmonary rehabilitation post lung transplant.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Post-Lung Transplantation Bronchiectasis. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Effect of Inspiratory Muscle Training on Physiological Function and Clinical Outcomes After Lung Transplant: A Randomized Controlled Trial

Обзор

The purpose of this research is to study the effect of training the inspiratory muscles (i.e. the muscle that allow you to breath-in) on exercise capacity, quality of life, and short-term clinical outcomes in patients post lung transplant.

Вмешательства

  • Устройство POWERBreathe Plus®
    Commercially available pressure-threshold device
  • Другое Cardiopulmonary rehabilitation post lung transplant
    Pulmonary function, lung diffusing capacity for carbon monoxide, inspiratory muscle strength, and diaphragm dimensions will be assessed in each patient. Each patient will also undergo a cardiopulmonary exercise test (CPET), 6 minute walk test, and an inspiratory muscle endurance test

Первичные конечные точки

  • Maximal inspiratory mouth pressure (MIP) measured in cmH2O [Срок оценки: 12 weeks]
Вторичные конечные точки (1)
  • Maximal oxygen uptake (V̇O2max) measured in mL/kg/min [Срок оценки: 12 weeks]

Критерии участия

Критерии включения

\- All patients who undergo single- or double-lung transplant at Mayo Clinic Florida.

Критерии исключения

  • Patients who do not survive the intra-operative period during the transplant surgery.
  • Patients undergoing retransplantation.
  • Patients undergoing multiorgan transplantation.
  • Patients who are not willing to or who are unable to give written informed consent.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Двойное слепое
Основная цель
Поддерживающая терапия

Центры проведения

США · 1 центр
  • Mayo Clinic in Florida — Jacksonville

Идентификаторы

NCT: NCT04783155 · 20-012778

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗