Меню
Идёт набор NCT04781920

Follow-up of Anterior Cruciate Ligament Reconstruction

Наблюдательное Anterior Cruciate Ligament Rupture

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: datas collection.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Anterior Cruciate Ligament Rupture. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

Rupture of Anterior Cruciate Ligament (ACL) is a common pathology, but is subject to variability of associated lesions, surgical management and rehabilitation.

Подробное описание

In this study, a collect data of patients having undergone an Anterior Cruciate Ligament (ACL) reconstruction in order to evaluate the clinical, functional and morphological results of this intervention, in order to improve the management of the patient.

Вмешательства

  • Другое datas collection
    data collection in history medical : operative report, clinical examination, questionnaires, imaging, isokinetic tests

Первичные конечные точки

  • Analysis of Magnetic Resonance Imaging (MRI) results [Срок оценки: Pre-operative and Month: 12]
Вторичные конечные точки (4)
  • Analysis of operative report results [Срок оценки: Month: 12]
  • Analysis of consultation report [Срок оценки: pre-operative and Months: 1,5 , 3, 6, 12]
  • Analysis of isokinetic tests [Срок оценки: Months: 9, 12]
  • Analysis of clinical surveys [Срок оценки: pre-operative and Months: 3, 6, 12]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients having undergone an Anterior Cruciate Ligament (ACL) reconstruction

Критерии исключения

  • None

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Франция · 1 центр
  • Chu Saint-Etienne — Saint-Etienne

Идентификаторы

NCT: NCT04781920 · IRBN162021/CHUSTE

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗