Меню
Идёт набор NCT04776759

Atrial Fibrillation in Young Patients: a Prospective Multicentre Registry

Наблюдательное Atrial Fibrillation Lone Atrial Fibrillation

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Atrial Fibrillation, Lone Atrial Fibrillation. Базовые параметры: до 35 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

Atrial fibrillation is a rare cardiac arrhythmia in young (i.e. \<= 35-year-old) patients. Etiological factors, current management and mid- to long-term outcomes remain unknown.

Подробное описание

Atrial Fibrillation in YOUNG patients (YOUNG-AF) is a prospective, observational, multicentric registry, including every consecutive patients aged \< 35-year-old with a diagnosis of atrial fibrillation. The registry will assess demographical, physical activity, toxicologic and genetic factors, as well as current management regarding anticoagulation, anti-arrhythmic drugs and catheter ablation. As an observational registry, patient will be managed with the guidelines-directed standard-of-care.

Первичные конечные точки

  • Composite of mortality, thromboembolic event and heart failure [Срок оценки: at 10-year]
  • Recurrent symptomatic atrial fibrillation. [Срок оценки: at 10-year]

Критерии участия

Критерии включения

  • First episode of atrial fibrillation
  • Less than 35-year-old
  • Diagnostic by 12-lead ECG or continuous monitoring (minimal duration 30 seconds)
  • French Social Security number

Критерии исключения

  • Transvenous cardiac implantable electronic device (insertable cardiac monitors are not an exclusion criteria)

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Франция · 1 центр
  • Caen University Hospital — Caen

Идентификаторы

NCT: NCT04776759 · Rythmo20200901

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗