Cirrhosis Registry of Hospitalized Patients
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Cirrhosis, Liver, Frailty, Ascites, Encephalopathy. Базовые параметры: от 19 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Словакия
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
Registry of Adult Consenting Patients Admitted to the Liver Unit With Liver Cirrhosis
Обзор
Cirrhosis registry of consecutive adult consenting patients hospitalized with liver cirrhosis in the tertiary liver unit
Подробное описание
On admission to F.D.Roosevelt Teaching Hospital / HEGITO Liver Unit (Div Hepatology, Gastroenterology and Liver Transplant), all the adult patients with liver cirrhosis are offered to participate.
After providing informed consent, their demographic, clinical and laboratory / imaging data are uploaded by dedicated study person After discharge from the hospital, follow-up is recommended and uploaded to RH7 (if the follow-up visits take place at this institution \[FDR\]) Mortality data are uploaded from the national registry of dead on regular basis
Первичные конечные точки
- Frequency and type of decompensation of liver cirrhosis [Срок оценки: "1 year"]
- Mortality [Срок оценки: "1 year"]
Вторичные конечные точки (3)
- Mortality [Срок оценки: 90-day]
- Mortality [Срок оценки: 1 year]
- Frailty [Срок оценки: On admission]
Критерии участия
Критерии включения
- liver cirrhosis (primarily on clinical grounds)
- decompensating event leading to hospital admission
- informed consent
Критерии исключения
- declined consent
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Когортное
Центры проведения
Словакия · 1 центр
- F.D.Roosevelt Teaching Hospital — Banská Bystrica
Публикации
- Koller T, Vrbova P, Kubanek N, Zilincanova D, Selcanova SA, Havaj DJ, Skladany L. Assessment of intestinal inflammation via fecal calprotectin for early prediction of adverse outcomes in advanced chronic liver disease. United European Gastroenterol J. 2025 Apr;13(3):305-316. doi: 10.1002/ueg2.12633. Epub 2024 Jul 19. PMID 39031494
Идентификаторы
NCT: NCT04767945 · HEGITO2014