Меню
Идёт набор NCT04763317

Precision Medicine in the Prostate Cancer Care Pathway

— Наблюдательное Prostate Cancer Genetic Predisposition

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Prostate cancer risk gene panel.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Prostate Cancer, Genetic Predisposition. Базовые параметры: 30 лет — 70 лет · Мужчины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Великобритания
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Precision Medicine in the Prostate Cancer Care Pathway: an Evaluation of Integrating Germline Genetic Testing Into the Management of Men at Risk of / Living With Prostate Cancer

Обзор

This study aims to evaluate the use of a prostate cancer specific predisposition genetic panel test in men with / at high risk of prostate cancer. The genetic test will analyse men's DNA samples for the presence of mutations in rare genes as well as common genetic variation to provide men with information about their risk of prostate cancer. This study will evaluate the clinical impact of the test on risk assessment and clinical management in terms of screening and treatment.

Вмешательства

  • Генная терапия Prostate cancer risk gene panel
    A list of genes created by study experts, thought to increase the risk of prostate cancer from from review previous research, this list is regularly reviewed for accuracy

Первичные конечные точки

  • Prevalence of genetic variation in affected men [Срок оценки: Through study completion, an average of 1 year]
Вторичные конечные точки (2)
  • Prevalence of genetic variation in unaffected men [Срок оценки: Through study completion, an average of 1 year]
  • Prostate Cancer genetic variation on clinical outcome [Срок оценки: Through study completion, an average of 1 year]

Критерии участия

Критерии включения

Affected cohort:

  • Affected with PrCa < 60 years or
  • Affected with metastatic castration resistant PrCa (mCRPC) at any age or Aggressive PrCa Gleason 4+4 or higher <70 years
  • Affected with family history defined as three or more cases any age (FDR or SDR)

Unaffected cohort: (This cohort is no longer recruiting, it has completed recruitment)

Aged >30 and with a family history defined as:

  • FDR diagnosed < 70
  • 2 or more cases in First or Second Degree Relatives (FDR/SDR) with one case diagnosed < 70 years
  • 3 or more cases at any age (on same side of family)

Критерии исключения

  • • WHO performance status 4

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Великобритания · 1 центр
  • Royal Marsden Hosital, — Sutton

Идентификаторы

NCT: NCT04763317 · CCR4948

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗