Меню
Идёт набор NCT04763109

Identification of Pre-Malignant Lesions In Pediatric Patients With Neurofibromatosis Type 1 Using Novel Magnetic Resonance Imaging Techniques Paired With Artificial Intelligence

Без фазы С лечением Neurofibromatosis Type 1

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Whole-body Magnetic Resonance Imaging.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Neurofibromatosis Type 1. Базовые параметры: 5 лет — 17 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

This is a single arm pilot trial of a novel whole-body Magnetic Resonance Imaging paired with artificial intelligence intervention, to evaluate feasibility defined as scan-rescan reliability, and to estimate the positive predictive value of changes in Magnetic Resonance Imaging scans from baseline to 12-month visit using an Artificial Intelligence algorithm, among 15 pediatric patients with neurofibromatosis type 1 at Cedars-Sinai Medical Center.

Вмешательства

  • Другое Whole-body Magnetic Resonance Imaging
    Whole-body Magnetic Resonance Imaging at baseline, 1 month, and 12 months

Первичные конечные точки

  • For scan re-scan reliability, utilize T2 imaging to evaluate the agreement between the baseline scan and the 1 Month scan, which is performed within 4 weeks of the baseline scan. [Срок оценки: From Baseline to within 4 weeks of baseline]
Вторичные конечные точки (1)
  • For change over time, the initial scan imaging using T1 and apparent diffusion coefficient (ACD) imaging, the baseline scan will be compared to the third scan, which is performed 12 months (+/- 3 months) after the baseline scan. [Срок оценки: From Baseline to 12 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Between the ages of 5 and <18 years at the start of study. If subject will turn 18 during the study, they will be allowed to enroll.
  • Clinically or molecularly confirmed diagnosis of NF-1. Subjects with mosaic/segmental NF-1 also qualify for the study.

Критерии исключения

  • Requiring sedation for imaging.
  • Implants and/or Devices: Mechanical, magnetic or electrical activated implants; Ferromagnetic implants and foreign bodies
  • Claustrophobia, problems being in enclosed spaces, or inability to lie facing upwards.
  • Allergy to animal dander or animal-instigated asthma.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Другое

Центры проведения

США · 1 центр
  • Cedars Sinai Medical Center — Los Angeles

Идентификаторы

NCT: NCT04763109 · IIT2020-23-BACA-MRINF1

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗