Меню
Идёт набор NCT04755855

Prospective Sinonasal Cancer Multi-institution Study

— Наблюдательное Sinonasal Carcinoma

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Sinonasal Carcinoma. Базовые параметры: 30 Days — 99 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Sinonasal Cancer Study to Evaluate Oncologic Outcomes and Quality of Life

Обзор

This is a multi-institution prospective study of patients with sinonasal malignancies. The goal of this study is to learn more about the course of sinonasal cancer, treatment outcomes, and patient quality of life. In addition, central mutational and genomic analysis of tumor tissue will be evaluated.

Первичные конечные точки

  • Oncologic outcomes as measured by overall survival, disease specific survival and recurrence free survival [Срок оценки: Through study completion, an average of 5 years]
Вторичные конечные точки (2)
  • Quality of life outcomes including the University of Washington Quality of Life Questionnaire (UW-QOL v4) and the Sinonasal Outcome Test 22 (SNOT22) [Срок оценки: Through study completion, an average of 5 years]
  • Describe the molecular foundation of sinonasal malignancies utilizing RNA sequencing to identify transcriptomic tumor profiles [Срок оценки: Through study completion, an average of 5 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Subjects between the ages of 30 days (non-inclusive) and 99 years (inclusive)
  • Patients with a diagnosis of sinonasal cancer
  • Patients undergoing treatment at Mayo Clinic

Критерии исключения

  • Healthy individuals
  • Unwilling to sign the informed consent

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 1 центр
  • Mayo Clinic in Rochester — Rochester

Идентификаторы

NCT: NCT04755855 · 20-010181

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗