Меню
Идёт набор NCT04749134

MRI Development for Radiotherapy Planning and Delivery in Non-Patient Volunteers

— Наблюдательное Focus of the Study is MRI Sequence Development

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Focus of the Study is MRI Sequence Development. Базовые параметры: от 16 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Великобритания
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

Non-patient volunteers will be scanned on the MR-Linac and MRSIM to facilitate the development, optimisation and validation of MRI protocols at The Christie NHS Foundation Trust.

Первичные конечные точки

  • Developed and optimised of MRI scanning sequences for use in clinical radiotherapy practice in MR guided radiotherapy [Срок оценки: Through study completion - up to 5 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Willing and able to provide written consent
  • Volunteers must undergo and satisfy MRI safety screening
  • Volunteers must be ≥ 16 years of age
  • Participants must agree to registration as a non-patient in CWP (the Trust's Electronic Health Record - EHR- system) and have their MRIs read and reported for incidental findings by a clinical radiologist

Критерии исключения

  • Any contraindications to MRI identified after MRI safety screening including completion of an MRI Safety Screening Form
  • Unable to tolerate MRI scan
  • Known Pregnancy
  • Known or suspected pathology in body region to be scanned
  • Member of study team

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Другое

Центры проведения

Великобритания · 1 центр
  • The Christie NHS FT — Manchester

Идентификаторы

NCT: NCT04749134 · CFTSp170

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗