Меню
Идёт набор NCT04743518

Impact of Anti-TNF, Vedolizumab and Tofacitinib on Aortic Stiffness, Carotid Intima-media Thickness and Cardiovascular Risk of Patients With Ulcerative Colitis

Фаза IV С лечением Ulcerative Colitis

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Aortic pulse wave velocity, carotid intima media thickness (CIMT).
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Ulcerative Colitis. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

An increased risk of cardiovascular (CV) diseases has been observed in patients with inflammatory bowel diseases (IBD). The impact of IBD drugs, such as anti-TNF, anti-integrins or anti-JAK, on the risk of CV events in IBD is remains unknown. Aortic pulse wave velocity (aPWV), a measure of aortic stiffness, and carotid intima media thickness (CIMT) are both predictors of cardiovascular events and are increased in patients with IBD. The investigators aimed to prospectively compare the CV risk, CIMT, arterial stiffness and biomarkers of endothelial dysfunction at baseline and after 3 and 12 months of anti-TNF, vedolizumab and tofacitinib.

Вмешательства

  • Другое Aortic pulse wave velocity
    Aortic pulse wave velocity (aPWV) is a measure of aortic stiffness
  • Другое carotid intima media thickness (CIMT)
    carotid intima media thickness (CIMT)

Первичные конечные точки

  • variation of carotid intima media thickness (CIMT) between the 3 patient groups [Срок оценки: at the end of month 3]

Критерии участия

Критерии включения

  • Ulcerative colitis evolving for at least 6 months,
  • Patient older than 18 years,
  • Initiating a treatment by infliximab, adalimumab, golimumab, vedolizumab or tofacitinib,
  • Written informed consent.

Критерии исключения

  • Patients with anti-hypertensive, antiplatelet or lipid-lowering drugs without stable dosage within the 3 months before the study and over the study period,
  • Patients with a cardiovascular event such as myocardial infarction and stroke,
  • Diabetic patient,
  • Pregnant women,
  • Minor
  • people unable to give their consent to participate

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Франция · 1 центр
  • CHU Amiens — Amiens

Идентификаторы

NCT: NCT04743518 · PI2020_843_0114

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗