Меню
Идёт набор NCT04724941

Prodromal Alpha-Synuclein Screening in Parkinson's Disease Study

— Наблюдательное Parkinson Disease

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: No intervention.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Parkinson Disease. Базовые параметры: 50 лет — 99 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Германия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The PASS-PD study is set out to screen individuals from the general population with an increased risk for the development of Parkinson's Disease (PD) and to investigate this highly enriched cohort longitudinally for five year. A special focus is placed on implementation of ethical standards for early risk disclosure in PD.

Подробное описание

The PASS-PP Study is designed to combine the latest developments in clinical and biomarker research to

1. understand the distribution of risk profiles for PD in the general population, especially regarding non-motor symptoms 2. identify subjects with a likelihood of developing PD 3. follow individuals with a high likelihood/risk to develop PD in the future (compared to individuals with low risk and) in a prospective study 4. understand the potential of biological markers to increase prediction of progression/conversion 5. identify subtypes of PD patients, by providing a detailed clinical phenotyping with a main focus on non-motor symptoms cluster 6. provide a framework of ethical handling of early risk disclosure in PD

Вмешательства

  • Другое No intervention
    No intervention

Первичные конечные точки

  • Risk marker profile [Срок оценки: Analysis after three years.]
Вторичные конечные точки (1)
  • Non-motor and motor symptoms [Срок оценки: Analysis after three years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age between 50 and 99

Критерии исключения

  • Presence of clinical PD at the time of study inclusion
  • Other significant neurologic diseases affecting the central nervous system (e.g. Multiple sclerosis)
  • other significant diseases e.g. orthopaedic diseases affecting quantitative motor assessment
  • in case of participation in the lumbal puncture substudy: contraindications for the performance of lumbal puncture (bleeding tendency, intake of anticoagulants)

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Германия · 1 центр
  • Department for Neurology, University of Kiel — Kiel

Идентификаторы

NCT: NCT04724941 · PASS_PD_D440/2

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗