Меню
Идёт набор NCT04724603

Phage Safety Retrospective Cohort Study

Наблюдательное Bone and Joint Infection Prosthetic Joint Infection

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: patients having had avderse event after phagotherapy for bone or joint or implant infection.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Bone and Joint Infection, Prosthetic Joint Infection. Базовые параметры: Без ограничений · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

The aim of this study is to determine the imputability of adverse events in patients who have had phage therapy for the treatment of their bone or joint or implant infection, in order to find out whether these adverse effects are related to surgery, antibiotic treatment or bacteriophages.

Вмешательства

  • Другое patients having had avderse event after phagotherapy for bone or joint or implant infection
    to determine the accountability of adverse effects in having had avderse event after phagotherapy for bone or joint or implant infection

Первичные конечные точки

  • rate of patients having had an adverse event [Срок оценки: 1 year]
  • rate of adverse event attributable to the surgery [Срок оценки: 1 year]
  • type of adverse event attributable to the surgery [Срок оценки: 1 year]
  • rate of adverse event attributable to the antibiotic treatment [Срок оценки: 1 year]
  • rate of adverse event attributable to the phagotherapy [Срок оценки: 1 year]

Критерии участия

Критерии включения

  • patients having had a bone or joint or implant infection treated by phagotherapy and having had an adverse event

Критерии исключения

\-

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Франция · 1 центр
  • Hospices Civils de Lyon — Lyon

Идентификаторы

NCT: NCT04724603 · 334

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗