Меню
Идёт набор NCT04712591

The EBC Recovery Study

— Наблюдательное Traumatic Brain Injury Intracerebral Haemorrhage Subarachnoid Haemorrhagic Stroke

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Auditory stimuli.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Traumatic Brain Injury, Intracerebral Haemorrhage, Subarachnoid Haemorrhagic Stroke. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Electrophysiologic Biomarkers of Consciousness (EBC) Recovery After Brain Injury

Обзор

The purpose of this research study to find out if clinically unconscious acute brain injury patients that show brain activation to music and language on electroencephalogram (EEG) (bedside test) have better outcomes and wake up in the future.

Вмешательства

  • Диагностический тест Auditory stimuli
    Auditory stimuli (passive, active perturbations)

Первичные конечные точки

  • Glasgow Outcome Scale-Extended (GOSE) Scale [Срок оценки: Up to 5 years]
Вторичные конечные точки (1)
  • Coma Recovery Scale - Revised (CRS-R) [Срок оценки: Up to 5 years]

Критерии участия

Критерии включения

For ABI Participants

  • ABI adult (18 years and older) patients who are admitted to the intensive care unit
  • Unconscious with Glasgow Coma Scale (GCS) \<8 on presentation and unable to follow bedside commands.
  • A negative COVID-19 test on arrival

For Healthy Volunteers:

  • 18 years and older

Критерии исключения

For All Participants:

  • \<18 years of age
  • Pregnant woman
  • Patients with cardiac arrest on presentation

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 2 центра
  • Jackson Memorial Hospital — Miami
  • Columbia University — New York

Идентификаторы

NCT: NCT04712591 · 20191143

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗