Меню
Набор скоро начнётся NCT04701619

Immuno-inflammatory Profile and Response to Ischemic Stroke Reperfusion Therapies (IMMUNOSTROKE)

Без фазы С лечением Stroke Ischemic Stroke

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Immuno-inflammatory profile description in patients with ischemic stroke.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Stroke, Ischemic Stroke. Базовые параметры: 18 лет — 90 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Immuno-inflammatory Profile and Response to Ischemic Stroke Reperfusion Therapies

Обзор

IMMUNOSTROKE study aims to describe the immuno-inflammatory and thrombo-inflammatory profiles during the course of AIC management by reperfusion treatment and to monitor changes in these different parameters over time. Post-hoc analyses will make it possible to correlate the immuno-inflammatory and thrombo-inflammatory profiles and their evolution with the clinical outcome in terms of post-AIC functional and cognitive disability.

Вмешательства

  • Другое Immuno-inflammatory profile description in patients with ischemic stroke
    Patients will be evaluated for inflammatory biomarkers at inclusion, at 24-48 hours of reperfusion treatment , at 72 hours, at 7 days or at discharge if before D7, at discharge if after D7, at 3 months and at 1 year.The biomarkers will be measured using ELISA panels for inflammatory biomarkers

Первичные конечные точки

  • Immuno-inflammatory profile description in patients with ischemic stroke and eligible for reperfusion treatment [Срок оценки: Up to year]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patient over 18 years of age
  • Presenting with an ACS for which reperfusion therapy is indicated according to European and North American recommendations (IV thrombolysis or mechanical thrombectomy or a combination of both)
  • Having received informed information about the study and having signed a consent form to participate in the study (if this is not possible: information and consent from a trusted person or family member if present; emergency inclusion if absent)
  • Affiliated with or beneficiary of a social security system

Критерии исключения

  • Contraindication to performing a brain MRI (claustrophobia, pacemaker, or other implantable device contraindicating the performance of an MRI)
  • Intracranial hemorrhage associated with AIC on initial imaging

Immunosuppressive treatment or corticosteroid therapy at patient admission

  • Pre-existing neurological disability limiting neurological assessment at 3 months (mRS>2 at admission)
  • Known and diagnosed dementia pre-existing at the time of the AIC
  • Absolute or relative contraindication to the injection of gadolinium (history of true allergic reaction or intolerance to gadobutrol, renal failure with creatinine clearance <15mL/min, pregnant or breastfeeding women)
  • Patient treated by another institution and referred solely for mechanical thrombectomy
  • Patient benefiting from legal protection measures

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Другое

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT04701619 · BMR_2020_31

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗