Меню
Идёт набор NCT04699292

International Prospective Registry on Local Treatment Approaches in MLS

— Наблюдательное Myxoid Liposarcoma

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Surgery, Preoperative RT 36Gy, Preoperative RT 50Gy, Postoperative RT 50-66Gy.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Myxoid Liposarcoma. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Нидерланды
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

International Prospective Registry on Local Treatment Approaches in Myxoid Liposarcomas

Обзор

To prospectively study commonly used local treatment approaches in Myxoid Liposarcoma (MLS)

Подробное описание

In order to confirm the promising results of the 36 Gy dose level in the DOREMY trial (NCT02106312) and to compare outcome with other local treatment approaches.

Вмешательства

  • Процедура Surgery
    Surgery
  • Лучевая терапия Preoperative RT 36Gy
    Preoperative radiotherapy to 36Gy (equivalent)
  • Лучевая терапия Preoperative RT 50Gy
    Preoperative radiotherapy to 50Gy (equivalent)
  • Лучевая терапия Postoperative RT 50-66Gy
    Postoperative radiotherapy to 50-66Gy (equivalent)
  • Лучевая терапия RT 36Gy
    Definitive radiotherapy to 36Gy (equivalent)

Первичные конечные точки

  • Local recurrence free survival [Срок оценки: From surgery to the end of at least 5 years of follow-up]
Вторичные конечные точки (2)
  • Wound complications [Срок оценки: From surgery to 6 months of follow-up]
  • Late toxicity [Срок оценки: From 3 months after surgery to the end of at least 5 years of follow-up]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age > 18 years
  • Biopsy proven MLS, including the reciprocal chromosomal translocation t(12;16)(q13;p11)
  • ECOG PS 0-2
  • Written informed consent to share coded information in this international Registry

Критерии исключения

  • Prior radiotherapy to the target area
  • Pregnancy

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Нидерланды · 1 центр
  • The Netherlands Cancer Institute — Amsterdam

Идентификаторы

NCT: NCT04699292 · M20DMY · IRBd20-354

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗