Меню
Идёт набор NCT04698252

Local Therapy for ER/PR-positive Oligometastatic Breast Cancer

Фаза II С лечением Breast Cancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Radiotherapy, Surgery, Radiofrequency ablation.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Breast Cancer. Базовые параметры: от 18 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Бразилия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Local Therapy for Hormone Receptor-positive Oligometastatic Breast Cancer - a Phase II Randomized Trial

Обзор

Randomized phase 2 trial to evaluate the efficacy of local therapy for oligometastasis from ER/PR-positive breast cancer. The study hypothesis is that local therapy in addition to systemic therapy improves progression-free survival in comparison with systemic therapy alone.

Подробное описание

Patients with estrogen receptor/ progesterone receptor-positive oligometastatic breast cancer with disease controlled after at least six months of systemic therapy will be enrolled in the study. Patients will be randomized to receive local therapy for oligometastatic sites in addition to systemic therapy or systemic therapy alone. Local therapy strategies will include surgery, radiotherapy, and radiofrequency ablation.

Вмешательства

  • Лучевая терапия Radiotherapy
    Radiation therapy for oligometastatic sites
  • Процедура Surgery
    Surgery for oligometastatic sites
  • Другое Radiofrequency ablation
    Radiofrequency ablation for oligometastatic sites

Первичные конечные точки

  • 2-year progression-free survival (PFS) [Срок оценки: from baseline up to 2 years]
Вторичные конечные точки (6)
  • Overall-survival (OS) [Срок оценки: from baseline up to 10 years]
  • Local therapy complication rate [Срок оценки: from baseline up to 10 years]
  • 1. European Organization for Research and Treatment of Cancer (EORTC) Quality of Life Questionnaire - Core 30 (QLQ-C30) [Срок оценки: from baseline up to 1 year]
  • 2. European Organization for Research and Treatment of Cancer (EORTC) Quality of Life Questionnaire - Breast Cancer (QLQ-BR23) [Срок оценки: from baseline up to 1 year]
  • Chemotherapy-free survival [Срок оценки: from baseline up to 10 years]
  • Subgroup analysis - PFS according to type of metastatic disease (de novo versus recurrent) and metastatic sites [Срок оценки: from baseline up to 10 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Female sex
  • ≥ 18 years of age
  • Histologically confirmed invasive breast cancer, with oligometastatic disease defined as one of the following criteria: 1) One to four bone lesions; 2) One to four lung and/ or hepatic lesions; 3) Distant metastasis limited to ipsilateral cervical lymph nodes; 4) Distant metastasis limited to contralateral axillary lymph nodes
  • Oligometastatic sites amenable to treatment with a local therapy modality, including surgical resection, stereotactic radiotherapy, or radiofrequency ablation
  • Estrogen receptor-positive and/ or progesterone receptor-positive breast cancer
  • Partial response or stable disease after at least six months of systemic therapy for breast cancer
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status 0 or 1
  • Measurable or non-measuble disease according to Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) 1.1
  • Life expectancy of at least 12 weeks
  • For women in childbearing age, negative pregnancy test until 21 days before the date of study enrollment.
  • Signed informed consent form
  • Disposition and aptitude to fulfill the study protocol during the study duration

Критерии исключения

  • HER2-positive breast cancer
  • Progressive disease during the last systemic treatment received for metastatic disease
  • Previous local therapy for distant metastasis
  • Current or previous history of severe diseases, such as clinically relevant heart failure, acute myocardium infarction in the last six months, chronic obstructive lung disease, HIV infection, chronic active hepatitis B or C infection, current serious uncontrolled infections or other severe diseases that may impact patients' expected survival)
  • Current or previous history of other invasive malignancy within the last five years, excluding non-melanoma skin cancer

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Бразилия · 1 центр
  • ICESP — São Paulo

Идентификаторы

NCT: NCT04698252 · 1752/20

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗