Идёт набор NCT04697823
Effect of Hyaluronan-enriched Medium on the Cumulative Ongoing Pregnancy Rate.
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: use of hyaluronan-enriched transfer medium.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Hyaluronan-EnRiched Medium, Randomized Controlled Trial. Базовые параметры: 18 лет — 40 лет · Женщины.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Бельгия
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
Effect of Hyaluronan-enriched Medium on the Cumulative Ongoing Pregnancy Rate: a Prospective Randomized Trial
Обзор
Assessing whether the use of hyaluronan-enriched transfer medium can increase the cumulative ongoing pregnancy rate
Вмешательства
- Другое use of hyaluronan-enriched transfer medium
In the study group, an embryo transfer will be performed in hyaluronan-enriched transfer medium
Первичные конечные точки
- number of transfers needed to reach ongoing pregnancy [Срок оценки: ongoing defined as a pregancy with a viable fetus with FHB at 12 weeks of pregnancy]
Вторичные конечные точки (1)
- number of transfers needed to reach clinical pregnancy, life birth, miscarriage, multiple pregnancy [Срок оценки: until Live birth: 9 months after ET]
Критерии участия
Критерии включения
- Patients with own oocytes/embryos;
- Patients with female age at 1st OR in the study <40 year;
- Patients planned for a 2nd oocyte retrieval, with no clinical ongoing pregnancy after the previous oocyte retrieval
- Patients planned for a 3rd oocyte retrieval with no clinical ongoing pregnancy after previous oocyte retrievals
- Patients with female age at 1st OR in the study <40 year;
- Patients with BMI ≤32;
- Patients with written informed consent;
Критерии исключения
\-
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Да
Дизайн исследования
- Распределение
- Рандомизированное
- Модель
- Параллельные группы
- Маскирование
- Двойное слепое
- Основная цель
- Лечение
Центры проведения
Бельгия · 1 центр
- Leuven University Fertility Center — Leuven
Идентификаторы
NCT: NCT04697823 · S64387