Меню
Идёт набор NCT04697823

Effect of Hyaluronan-enriched Medium on the Cumulative Ongoing Pregnancy Rate.

Без фазы С лечением Hyaluronan-EnRiched Medium Randomized Controlled Trial

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: use of hyaluronan-enriched transfer medium.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Hyaluronan-EnRiched Medium, Randomized Controlled Trial. Базовые параметры: 18 лет — 40 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Бельгия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Effect of Hyaluronan-enriched Medium on the Cumulative Ongoing Pregnancy Rate: a Prospective Randomized Trial

Обзор

Assessing whether the use of hyaluronan-enriched transfer medium can increase the cumulative ongoing pregnancy rate

Вмешательства

  • Другое use of hyaluronan-enriched transfer medium
    In the study group, an embryo transfer will be performed in hyaluronan-enriched transfer medium

Первичные конечные точки

  • number of transfers needed to reach ongoing pregnancy [Срок оценки: ongoing defined as a pregancy with a viable fetus with FHB at 12 weeks of pregnancy]
Вторичные конечные точки (1)
  • number of transfers needed to reach clinical pregnancy, life birth, miscarriage, multiple pregnancy [Срок оценки: until Live birth: 9 months after ET]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients with own oocytes/embryos;
  • Patients with female age at 1st OR in the study <40 year;
  • Patients planned for a 2nd oocyte retrieval, with no clinical ongoing pregnancy after the previous oocyte retrieval
  • Patients planned for a 3rd oocyte retrieval with no clinical ongoing pregnancy after previous oocyte retrievals
  • Patients with female age at 1st OR in the study <40 year;
  • Patients with BMI ≤32;
  • Patients with written informed consent;

Критерии исключения

\-

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Двойное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Бельгия · 1 центр
  • Leuven University Fertility Center — Leuven

Идентификаторы

NCT: NCT04697823 · S64387

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗