Меню
Набор по приглашению NCT04680130

Clinico-Pathologic-Genetic-Imaging Study of Neurodegenerative and Related Disorders

— Наблюдательное PSP CBD PCA LPA

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: C-11 PiB, AV1451 Tau, C-11 ER176.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: PSP, CBD, PCA, LPA. Базовые параметры: от 21 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The investigators aim to learn more about symptoms suggestive of a neurodegenerative process.

Подробное описание

The investigators will recruit participants with symptoms suggestive of a neurodegenerative and/or related disease. Participants could be evaluated on a yearly basis, undergoing a baseline visit and possible follow-up evaluations with an interval of one year. At each visit, participants could undergo any combination of the following based on their symptoms and complaints: a neurological assessment, a speech/language assessment, a neuropsychometric assessment, an MRI, an FDG PET/CT scan, a PiB PET/CT scan, a Tau PET/CT scan and/or a C-11 ER176 PET/CT scan. All participants will be asked to provide a blood sample to allow for future genetic studies.

Вмешательства

  • Препарат C-11 PiB
    Completing PET scan looking for amyloid protein
  • Препарат AV1451 Tau
    Completing PET scan looking for tau protein
  • Препарат C-11 ER176
    Completing PET scan looking for neuroinflammation

Первичные конечные точки

  • Imaging analysis [Срок оценки: 1 year]

Критерии участия

Критерии включения

  • All participants will be over the age of 21
  • Have symptoms suggestive of a neurodegenerative and/or related disorder

Критерии исключения

  • Participants will be excluded if they have any concurrent illnesses that could account for all of their symptoms, such as traumatic brain injury, encephalitis, strokes or developmental syndromes
  • Women that are pregnant or post-partum and breast-feeding will be excluded
  • Participants will be excluded if they have any of the following genetic conditions which can increase the chance of cancer: Cowden disease, Lynch syndrome, Hypogammaglobulinemia, Wiskott-Aldrich syndrome and Down's syndrome
  • Participants will be excluded if MRI is contraindicated (metal in head, cardiac pace maker, etc), if there is severe claustrophobia, if there are conditions that may confound brain imaging studies (e.g. structural abnormalities, including subdural hematoma, intracranial neoplasm or large cortical infarcts)
  • Participants will be excluded if they are medically unstable or are on medications that might affect brain structure or metabolism (e.g. chemotherapy)

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 1 центр
  • Mayo Clinic — Rochester

Идентификаторы

NCT: NCT04680130 · 19-009999

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗