Меню
Идёт набор NCT04669886

Serum Endotoxin Assay to Predict the Development of Postoperative Infectious Complications and Systemic Inflammatory Response Following Percutaneous Nephrolithotomy.

Наблюдательное Nephrolithiasis Urosepsis

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Nephrolithiasis, Urosepsis. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

The aim of the study is to establish an infectious risk stratification system based on pre-and post-operative blood endotoxin profile.

Первичные конечные точки

  • Number of participants at each endotoxin activity level after surgery. [Срок оценки: Day 1 (within 30 minutes postoperative)]
  • Corelation of endotoxin activity level with post-operative infectious complication [Срок оценки: up to 24 hours]

Критерии участия

Критерии включения

  • Adults that is able to consent (≥ 18 years of age)
  • Scheduled to undergo PCNL at Uhealth tower and Jackson Memorial Hospitals
  • not currently immunosuppressed \[White blood count (WBC) >= 2, not on immunosuppressive medications\]

Критерии исключения

  • unable to consent and < 18 years of age
  • currently immunosuppressed (WBC < 2, not on immunosuppressive medications)

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Только случаи

Центры проведения

США · 1 центр
  • University of Miami — Miami

Идентификаторы

NCT: NCT04669886 · 20200234

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗