Optimization of Cardiac Resynchronization Therapy by Non-Invasive Imaging of Cardiac Electrophysiology
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Device programming.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Heart Failure. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Австрия
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
Optimization of Cardiac Resynchronization Therapy by Non-Invasive Imaging of Cardiac Electrophysiology: A Pilot Study
Обзор
The principal aim is to analyze total left and right ventricular activation time in different CRT device programming algorithms (SyncAV) measured by non-invasive electrophysiology
Подробное описание
Patient specific anatomic parameters taken from the cardiac magnetic resonance examination will be the base for a semiautomatic model incorporating the conductivity of the heart, the lungs, blood and the torso. For this reason, a software package (AMIRA Developer, TGS Template Graphics Software, France) has been adapted to calculate a quasi static approximation of Maxwell equations.
After fusion of the T1 CMR scan and the ECG electrodes a model-based bidomain FEM is used for a step-wise measurement of the local activation times (resting potential: 290 mV; plateau: 0 mV; acceleration time: 3 ms) both Ende- and epicardially.
Вмешательства
- Устройство Device programming
Non-invasive electrophysiology with 65 ECG leads will be performed in 16 different device programming
Первичные конечные точки
- Optimal (shortest) activation time of the right and left ventricular in heart failure patients after CRT implantation [Срок оценки: The measurements will be done at Day 1]
Критерии участия
Критерии включения
- patients after successful implantation of a CRT-D or CRT-P device in whom a cardiac magnetic resonance examination is possible and the device is equipped with the SyncAV® programming software
- left bundle branch block before CRT implantation
- PQ interval ≤ 250 ms before implantation
Критерии исключения
- high-grade AV block
- any contraindication concerning a safe CMR performance including claustrophobia
- terminal heart failure (NYHA IV) or cardiac decompensation
- life expectancy < 1 year
- women with child-bearing potential, pregnancy
- drug abusus
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Распределение
- Не применимо
- Модель
- Одна группа
- Маскирование
- Открытое
- Основная цель
- Диагностика
Центры проведения
Австрия · 1 центр
- Medical University Innsbruck — Innsbruck
Идентификаторы
NCT: NCT04662970 · Version 1.2, 09.07.2019