Prospective Registry and Biobank for Long-term Observational Studies in Adult Patients with Pulmonary Hypertension
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Pulmonary Hypertension. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Германия
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Обзор
Prospective registry and biobank for long-term observational studies in adult patients with pulmonary hypertension
Подробное описание
In a prospective registry prevalent and incident patients diagnosed with group 1 to 5 pulmonary hypertension will be enrolled. In an integrated biobank body fluid samples will be collected at enrollment and sequentially during treatment with targeted drugs for pulmonary hypertension.
Первичные конечные точки
- Transplant-free survival [Срок оценки: Up to 20 years of follow-up after enrollment]
Вторичные конечные точки (2)
- Risk score (averaging low, intermediate and high risk categories) as proposed by the 2015 European Society of Cardiology (ESC)/European Respiratory Society (ERS) guidelines for pulmonary hypertension [Срок оценки: Up to 20 years of follow-up after enrollment]
- Registry to Evaluate Early And Long-term PAH Disease Management (REVEAL) 2.0 risk score [Срок оценки: Up to 20 years of follow-up after enrollment]
Критерии участия
Критерии включения
- Diagnosis of pulmonary hypertension group 1 to 5
- Ability to give informed consent
Критерии исключения
\- Withdrawal of informed consent
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Когортное
Центры проведения
Германия · 1 центр
- Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf — Hamburg
Идентификаторы
NCT: NCT04654650 · HHPHBiobank