Меню
Идёт набор NCT04648124

VIsual Cerebral ConnecTivity On Functional Magnetic Resonance Imaging in Patients With Hereditary REtinal Dystrophies

Наблюдательное Vision Functional Brain Networks in Patients With Hereditary Retinal Dystrophies

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: IRMf-r (séquence resting state).
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Vision Functional Brain Networks in Patients With Hereditary Retinal Dystrophies. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

The Rothschild Foundation A Hospital follows a cohort of approximately 300 patients with hereditary retinal dystrophy. These patients are followed in ophthalmology consultation every year. In order to plan the MRI on the day of the annual consultation and to avoid additional travel for patients, patients will be informed of the study before the consultation (transmission of an information letter and the information note from study). If patients agree to participate in the study, rMRI will be scheduled. During the follow-up ophthalmologic consultation, after checking the inclusion and non-inclusion criteria, the study information will be repeated, and patients who still agree to participate will sign the study consent.

Вмешательства

  • Устройство IRMf-r (séquence resting state)
    Functional MRI of functional brain networks

Первичные конечные точки

  • Localization and characterization of neural networks [Срок оценки: baseline]
  • Evolution of neuronal networks after retinal implantation [Срок оценки: baseline]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patient over 18 years old
  • Diagnostic clinique de dystrophie rétinienne héréditaire ou maculopathie héréditaire, syndromique ou non syndromique
  • Artificial vision treatment such as a retinal implant, or optogenetics scheduled in the next 6 months
  • Express consent to participate in the study
  • Affiliate or beneficiary of a social security scheme

Критерии исключения

  • Patient benefiting from a legal protection measure
  • Pregnant or breastfeeding woman
  • Contraindication to MRI (claustrophobia, implanted equipment such as pacemaker).
  • Other additional ocular pathology that can significantly affect vision
  • Recent eye surgery less than 3 months old

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Франция · 1 центр
  • Fondation Adolphe de Rothschild — Paris

Идентификаторы

NCT: NCT04648124 · ALR_2020_30

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗