Меню
Идёт набор NCT04635020

Comparison Of iStent to Laser in Exfoliation Glaucoma Helsinki Study Group

Без фазы С лечением Exfoliation Glaucoma Cataract

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: iStent, SLT-laser, Cataract surgery.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Exfoliation Glaucoma, Cataract. Базовые параметры: 50 лет — 100 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Финляндия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

A Prospective Randomised Trial Comparing Selective Laser Trabeculoplasty (SLT) and iStent Trabecular Micro-bypass Stent Implantation Combined With Cataract Surgery in Exfoliation Glaucoma

Обзор

The purpose of the study is to investigate the efficacy of an iStent trabecular microbypass stent compared to selective laser trabeculoplasty in combination with cataract surgery in eyes with exfoliation glaucoma (EXF)

Подробное описание

Exfoliation glaucoma patients with significant cataracts are being informed about the study and potential risks, all patients giving written informed consent will undergo screening to determine eligibility for study entry. Patient´s glaucoma is classified into stable or unstable glaucoma groups with their current glaucoma medication. Patients meeting the eligibility requirements of stable glaucoma will be randomised to cataract surgery combined with iStent (65 patients), II SLT (65 patients) or III cataract surgery alone (25 patients) and patient with unstable glaucoma will be randomised to cataract surgery combined with I iStent (65 patients), II SLT (65 patients).

Вмешательства

  • Процедура iStent
    2 trabecular Stent injected at the end of the cataract surgery to the trabecular meshwork
  • Процедура SLT-laser
    1 month after cataract surgery laser treatment to the trabecular meshwork (100 applications, 360 degrees)
  • Процедура Cataract surgery
    Conventional cataract surgery

Первичные конечные точки

  • Group I: Change in the number of IOP lowering medications compared to baseline [Срок оценки: 12 months]
  • Group II: Change in the IOP compared to baseline [Срок оценки: 12 months]
Вторичные конечные точки (2)
  • Group I: Change in the IOP compared to baseline [Срок оценки: 12 months]
  • Group II: Change in the number of IOP lowering medications compared to baseline [Срок оценки: 12 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Signed consent of information
  • Clinical significant cataract
  • Able to attend 12 month period
  • Mild to moderate exfoliation glaucoma according to European glaucoma society guidelines (EGS)
  • Group I stable glaucoma (IOP within individual target IOP), and group II unstable glaucoma (IOP above individual target IOP) with baseline glaucoma medication
  • Target IOP ≥16
  • Able to understand Finnish, Swedish or English

Критерии исключения

  • Clinical set target IOP < 16 mmHg in advanced glaucoma
  • Baseline IOP prior to enrolment ≥30 mmHg, and ≥3 glaucoma medications
  • Closed angle
  • Congenital angle anomaly
  • Clinically significant corneal dystrophy or other hindering corneal condition
  • Unable to use topical medical therapy
  • Central corneal thickness of less than 480um or more than 620um
  • Active uveitis, cystic macular edema (CME), exudative age-related macular degeneration, proliferative diabetic retinopathy or clinical significant macular edema, intraocular neoplasm, intraocular injections, intraocular lens luxation, phacodonesis.
  • Previous intraocular surgery, refractive surgery or cycloablation
  • Two or more prior SLT or laser trabeculoplasty
  • Unable to participate due to another medical disease or condition
  • Participating in another clinical trial

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Финляндия · 1 центр
  • Helsinki University Hospital — Helsinki

Идентификаторы

NCT: NCT04635020 · 123123

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗