Registry for Hirschsprung Disease of the BELAPS
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Hirschsprung Disease. Базовые параметры: до 18 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Бельгия
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
Registry for Hirschsprung Disease of the BELAPS (Belgian Association of Pediatric Surgery)
Обзор
Registry for Hirschsprung disease of the BELAPS (Belgian Association of Pediatric Surgery) Protocol Short Title/Acronym / Sponsor name BELAPS Principal Investigator Prof. Dr. Marc Miserez Medical condition or disease under investigation Hirschsprung's disease Purpose of clinical study To register pre-, intra- and postoperative data in order to improve surgical care to paediatric patients with Hirschsprung's disease in Belgium. Primary objective The primary objective is to evaluate defecation habits at 3.5-5.5 years after surgery. Secondary objective (s) Evaluating the long-term results and evaluate risk factors for constipation / incontinence. Study Design Prospective registry Endpoints Krickenbeck score, urinary, sexual and QoL evaluation
Первичные конечные точки
- To register pre-, intra- and postoperative data in order to improve surgical care to pediatric patients with Hirschsprung's disease in Belgium. [Срок оценки: at least 10 years postoperatively]
Критерии участия
Критерии включения
Hirschsprung Disease, surgery
Критерии исключения
\-
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Когортное
Центры проведения
Бельгия · 1 центр
- UZ Leuven — Leuven
Идентификаторы
NCT: NCT04622410 · S51836