Меню
Идёт набор NCT04616131

Evaluating the Prognostic Capability of ctDNA as a Biomarker in Pancreatic Cancer Patients Undergoing Neoadjuvant Chemotherapy

— Наблюдательное Pancreas Cancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Pancreas Cancer. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

For patients who have been diagnosed with pancreatic cancer that has not spread outside of the pancreas and nearby lymph nodes. The purpose of this research study is to understand if we are able to detect pancreatic cancer DNA in the blood stream before, during, and after treatment.

Подробное описание

Cancer DNA in the blood stream is called circulating tumor DNA or ctDNA. The presence or absence of pancreatic cancer ctDNA in the blood stream may help clinicians to better understand pancreatic cancer behavior in response to specific treatments, like chemotherapy and surgery. Understanding how treatment alters the ctDNA can help future patients diagnosed with pancreatic cancer. The presence or absence of ctDNA or the clearance of ctDNA after treatment may help to guide further treatment decisions for cancer patients after surgery.

Первичные конечные точки

  • Number of patients with circulating tumor DNA (ctDNA) levels as not detectable in their blood compared to number of patients with ctDNA detected. [Срок оценки: 3 months]
Вторичные конечные точки (1)
  • Investigators will look for statistically significant correlations of ctDNA blood levels with clinical treatment responses of tumor grades, CA 19-9 units/milliliter blood level, and radiologic response by RECIST categories of complete response. [Срок оценки: 12 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Biopsy or cytology proven adenocarcinoma of the pancreas
  • No clinical evidence of metastatic disease on imaging
  • Age 18 or older
  • Receiving chemotherapy for non-metastatic pancreatic cancer

Критерии исключения

  • Biopsy proven metastatic disease

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 3 центра
  • Northwestern Medicine Cancer Center Kishwaukee — DeKalb
  • Northwestern Medicine Cancer Center Delnor — Geneva
  • Northwestern Medicine Cancer Center Warrenville — Warrenville

Идентификаторы

NCT: NCT04616131 · NU 20I05 WR

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗