Меню
Идёт набор NCT04595201

Clinical Follow-up of Pregnant Subjects Undergoing NIPT

Наблюдательное Pregnancy

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: NIPT.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Pregnancy. Базовые параметры: от 18 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

To obtain pregnancy outcome data from patients screened for fetal genetic status using non-invasive pregnancy testing (NIPT).

Подробное описание

To obtain pregnancy outcome data from patients screened for fetal genetic status using non-invasive pregnancy testing (NIPT) to analyze the performance of routine assay enhancements and to identify characteristics associated with adverse obstetric outcome.

Вмешательства

  • Устройство NIPT
    Non-invasive pregnancy testing

Первичные конечные точки

  • NIPT clinical outcome performance [Срок оценки: 9 months]
  • NIPT clinical outcome performance [Срок оценки: 9 months]
  • NIPT clinical outcome performance [Срок оценки: 9 months]
  • NIPT clinical outcome performance [Срок оценки: 9 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Subject was pregnant and received NIPT from Sequenom/Integrated Genetics
  • Subject was 18 years of age or older at the time of NIPT
  • Pregnancy outcome is available

Критерии исключения

  • None

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 1 центр
  • Integrated Genetics — Westborough

Идентификаторы

NCT: NCT04595201 · SCMM-RND-111

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗