Меню
Идёт набор NCT04581122

A Multiple-center Study on the Effect of Different Ways of Lymph Node Dissection on the Prognosis of Ground Glass Nodules Smaller Than 3cm and With More Than 50% Solid Components

Без фазы С лечением Progression

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Lymphadenectomy.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Progression. Базовые параметры: 18 лет — 75 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Zhongshan Hospital

Обзор

A multiple-center study on the effect of different ways of lymph node dissection on the prognosis of less than 3cm ground glass nodules with more than solid components

Вмешательства

  • Процедура Lymphadenectomy
    Patients with ground glass nodules smaller than 3cm and with more than 50%solid components would randomly assigned to selective lymphadenectomy group or systematic lymph node dissection group

Первичные конечные точки

  • overall survival (OS) [Срок оценки: 5 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Aged between 18 and 75 years;
  • GGO is diagnosed by lung CT and failure to subside after 3 months (the patient having been re-examined by thin-section CT);
  • The maximum diameter of the GGO is smaller than 3cm;
  • The maximum diameter of the solid component in the GGO is more than 50%;
  • The patient is able to undergo the lobectomy
  • The patient is able to understand and comply with the study and has provided written informed consent.

Критерии исключения

\-

Patients meeting any of the following criteria are not eligible for this trial:

  • Patients with a history of using immunosuppressive or hormonal drugs;
  • Patients receiving radiotherapy or chemotherapy;
  • Patients who fail to comply with our follow-up strategy;
  • Other situations that are not in conformity with the standards and requirements of this trial.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Другое

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Jiang Wei — Шанхай

Идентификаторы

NCT: NCT04581122 · B2020-164R

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗