Идёт набор NCT04581122
A Multiple-center Study on the Effect of Different Ways of Lymph Node Dissection on the Prognosis of Ground Glass Nodules Smaller Than 3cm and With More Than 50% Solid Components
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Lymphadenectomy.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Progression. Базовые параметры: 18 лет — 75 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Китай
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
Zhongshan Hospital
Обзор
A multiple-center study on the effect of different ways of lymph node dissection on the prognosis of less than 3cm ground glass nodules with more than solid components
Вмешательства
- Процедура Lymphadenectomy
Patients with ground glass nodules smaller than 3cm and with more than 50%solid components would randomly assigned to selective lymphadenectomy group or systematic lymph node dissection group
Первичные конечные точки
- overall survival (OS) [Срок оценки: 5 years]
Критерии участия
Критерии включения
- Aged between 18 and 75 years;
- GGO is diagnosed by lung CT and failure to subside after 3 months (the patient having been re-examined by thin-section CT);
- The maximum diameter of the GGO is smaller than 3cm;
- The maximum diameter of the solid component in the GGO is more than 50%;
- The patient is able to undergo the lobectomy
- The patient is able to understand and comply with the study and has provided written informed consent.
Критерии исключения
\-
Patients meeting any of the following criteria are not eligible for this trial:
- Patients with a history of using immunosuppressive or hormonal drugs;
- Patients receiving radiotherapy or chemotherapy;
- Patients who fail to comply with our follow-up strategy;
- Other situations that are not in conformity with the standards and requirements of this trial.
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Распределение
- Рандомизированное
- Модель
- Параллельные группы
- Маскирование
- Простое слепое
- Основная цель
- Другое
Центры проведения
Китай · 1 центр
- Jiang Wei — Шанхай
Идентификаторы
NCT: NCT04581122 · B2020-164R