Меню
Идёт набор NCT04579835

Twin A Breech External Cephalic Version Intervention Trial (TWEXIT)

— Наблюдательное Breech Presentation Twin; Complicating Pregnancy

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: External Cephalic Version.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Breech Presentation, Twin; Complicating Pregnancy. Базовые параметры: от 18 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Германия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Twin A Breech External Cephalic Version Intervention Trial

Обзор

A prospective study assessing the use of external cephalic version for the management of Twin A breech presentation in twin pregnancy.

Подробное описание

The primary goal of the study is to determine the success rate of Twin A external Cephalic Version in our obstetric clinic and to determine new favorable sonographic criteria associated with a successful attempt that have not been investigated before.

Вмешательства

  • Другое External Cephalic Version
    External Cephalic Version Twin A

Первичные конечные точки

  • Success rate of external cephalic version Twin A [Срок оценки: 4 hours after external cephalic version]
Вторичные конечные точки (10)
  • Fetal weight [Срок оценки: 30 Minutes before external cephalic version]
  • Fetal Doppler Umbilical Pulsatility Index [Срок оценки: 30 Minutes before external cephalic version]
  • Fetal Doppler Umbilical Resistance Index [Срок оценки: 30 Minutes before external cephalic version]
  • Incidence of pathological cardiotocogramm [Срок оценки: 60 Minutes after external cephalic version]
  • Incidence of emergency delivery [Срок оценки: 60 Minutes after external cephalic version]
  • Incidence of bleeding [Срок оценки: 60 Minutes after external cephalic version]
  • Incidence of contractions [Срок оценки: 60 Minutes after external cephalic version]
  • Incidence of rupture of membranes [Срок оценки: 60 Minutes after external cephalic version]
  • Pain scores [Срок оценки: 60 Minutes after external cephalic version]
  • Mode of Delivery [Срок оценки: 6 weeks after delivery]

Критерии участия

Критерии включения

  • Presence of the written consent of the patients.
  • The patients must be over 18 years old .
  • No limit in the ability to consent.

Критерии исключения

  • Age under 18
  • Limited ability to consent
  • Placenta previa
  • Fetal abnormalities

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Германия · 1 центр
  • Charité University Hospital — Mitte

Идентификаторы

NCT: NCT04579835 · EA2/116/20

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗