Меню
Идёт набор NCT04567706

A Storage Facility for Tissues Obtained From Patients With Malignant Melanoma

— Наблюдательное Melanoma

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Biospecimen Collection.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Melanoma. Базовые параметры: Без ограничений · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Analysis of the Tumor Microenvironment and Immune Response in Malignant Melanoma

Обзор

This study collects and stores blood and tumor samples from patients with malignant melanoma and healthy individuals. The purpose of this study is to gain a better understanding of the causes of melanoma and how melanoma tumors behave. Storing blood and tumor samples for future research may lead to new discoveries that may ultimately help with diagnosing or treating this disease.

Подробное описание

PRIMARY OBJECTIVE:

I. Facilitate studies aimed at investigating new prognostic markers and potentially therapeutic therapies in malignant melanoma.

OUTLINE:

Patients undergo collection of blood samples at the time of the initial diagnostic work-up, and possibly prior to the initiation of surgery, chemotherapy, immunotherapy, or radiation therapy, at tumor progression or recurrence, and annually during routine follow-up (no more than 4 blood draws per year). Patients may also undergo collection of tissue sample during standard of care surgical or radiologic procedures. Healthy individuals undergo collection of blood samples up to 4 times over 1 year.

Вмешательства

  • Процедура Biospecimen Collection
    Undergo collection of blood and tissue samples

Первичные конечные точки

  • New prognostic markers in malignant melanoma [Срок оценки: Up to 3 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patient with malignant melanoma or personal history of melanoma
  • Normal donors
  • Informed consent can be obtained
  • Patients with any stage of malignant melanoma

Критерии исключения

  • Incarcerated individuals will be excluded from this protocol

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 1 центр
  • Ohio State University Comprehensive Cancer Center — Columbus

Идентификаторы

NCT: NCT04567706 · OSU-13114 · NCI-2020-06536

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗