Меню
Идёт набор NCT04558450

Covid-19 Effects on Arterial Stiffness and Vascular Aging (CARTESIAN)

Без фазы С лечением Covid19 Arterial Stiffness Endothelial Dysfunction Diastolic Dysfunction

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: carotid-femoral pulse-wave velocity.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Covid19, Arterial Stiffness, Endothelial Dysfunction, Diastolic Dysfunction. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Covid-19 Effects on ARTErial StIffness and Vascular AgiNg

Обзор

The purpose of the study is to evaluate the presence of early vascular aging 6 months and 12 months after COVID-19 infection.

Подробное описание

After being informed about the study and potential risks, all eligible patients giving written informed consent will undergo a comprehensive non-invasive assessment of vascular and cardiac function 6 months and 12 months after COVID-19 infection. Cardiovascular events and mortality will be collected 2, 5 and 10 years after inclusion

Вмешательства

  • Диагностический тест carotid-femoral pulse-wave velocity
    early vascular aging tests

Первичные конечные точки

  • PWV [Срок оценки: 6 months after COVID19 infection]
  • PWV [Срок оценки: 12 months after COVID19 infection]
  • PWV change [Срок оценки: difference between PWV at 12 and 6 months after COVID19 infection]
Вторичные конечные точки (12)
  • arterial distensibility [Срок оценки: 6 months after COVID19 infection]
  • arterial distensibility [Срок оценки: 12 months after COVID19 infection]
  • arterial distensibility change [Срок оценки: difference between arterial distensibility at 12 and 6 months after COVID19 infection]
  • brachial artery FMD [Срок оценки: 6 months after COVID19 infection]
  • brachial artery FMD [Срок оценки: 12 months after COVID19 infection]
  • brachial artery FMD change [Срок оценки: difference between FMD at 12 and 6 months after COVID19 infection]
  • central blood pressure [Срок оценки: 6 months after COVID19 infection]
  • central blood pressure [Срок оценки: 12 months after COVID19 infection]
  • central blood pressure (BP) change [Срок оценки: difference between central BP at 12 and 6 months after COVID19 infection]
  • wave separation/wave intensity analysis (WSA/WIA) [Срок оценки: 6 months after COVID19 infection]
  • wave separation/wave intensity analysis (WSA/WIA) [Срок оценки: 12 months after COVID19 infection]
  • WSA/WIA change [Срок оценки: difference between WSA/WIA at 12 and 6 months after COVID19 infection]

Критерии участия

Критерии включения

  • age >18 years, both sexes;
  • written informed consent;
  • affiliation to a social security regime;
  • a recent diagnosis of COVID19 (6±3 months) proven by PCR or serology (for group 1,2,3)
  • hospitalization in intensive care unit for COVID19 (for group 1)
  • hospitalization in a medicine unit for COVID19 (for group 2)
  • no hospitalization for COVID19 or hospitalization less than 24h (for group 3)
  • a negative test for SARS-nCOV2 infection (PCR or serology)(for group 4)

Критерии исключения

  • Age <18 years
  • Inability to express consent of the study
  • Diseases carrying out a life -expectancy <1 year according to clinical judgment
  • Pregnancy and breastfeeding
  • Foreseen inability to attend scheduled visits

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Нерандомизированное
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Диагностика

Центры проведения

Франция · 3 центра
  • CHRU Nancy — Nancy
  • Hôpital Européen Georges Pompidou - APHP — Paris
  • CHU Rouen — Rouen

Идентификаторы

NCT: NCT04558450 · APHP200762 · APHP200762 · 20.07.24.57438

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗