Меню
Идёт набор NCT04548375

Multicenter Outcome Registry of AnaLgesic Effect of SCS(MORALES) Registry Protocol

— Наблюдательное SCS

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: SCS.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: SCS. Базовые параметры: Без ограничений · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The objective is to provide information to help the physician community decide the most effective type of device/therapy that would work for their patients, based off of the etiology of pain, the location of the pain for sustained pain relief.

Подробное описание

This registry will enroll patients that qualify for an SCS implant, for approved pain areas, as defined by medicare guidelines, and follow these patients for up to 12 months for denovo implants. For patients who have lost their pain relief over time, with a prior implanted device, this registry will follow a change out to another vendor/therapy, and follow those patients for up to 12 months.

Вмешательства

  • Устройство SCS
    Conventional SCS implants approved through all payors(government and private) for FDA approved indications

Первичные конечные точки

  • Change in pain relief [Срок оценки: 12 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • FDA approved indications for SCS implants, for commercial and government(medicare, medi-cal etc) approved payors

Критерии исключения

\-

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 1 центр
  • Summit Surgery Center — Reno

Идентификаторы

NCT: NCT04548375 · PainReg

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗