Идёт набор NCT04520672

Circulating Tumor Cells (CTC) in Cancer

— Наблюдательное Cancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают: В протоколе указаны: Blood samples, Samples from tumor draining vessels.
Кому может быть актуально: Состояния в реестре: Cancer. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить: Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится: Швейцария
Следующий шаг: Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

This observational study with circulating tumor cells (CTC) count, isolation and analysis at several time points during disease progression is to investigate the role and biology of CTCs and clusters of CTCs in different cancer types. It also evaluates the role of CTCs as biomarkers, and aims at the identification of key signaling networks that are active in CTCs.

Вмешательства

Другое Blood samples
Blood samples (3 ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) tubes with a volume of 7.5 ml blood each) will be processed for CTC isolation and characterization, ranging from molecular analysis to culture and drug screen.
Другое Samples from tumor draining vessels
In case of tumor resection, 3 EDTA tubes (5 ml) will be withdrawn from the tumor draining vessels for CTC isolation and characterization, ranging from molecular analysis to culture and drug screen.

Первичные конечные точки

Overall survival (OS) in heterogeneous cancer population [Срок оценки: Screening (Visit 1) until the date of death (assessed up to 240 months)]
Change in total number of isolated CTCs [Срок оценки: Through study completion, an average of 20 years]

Вторичные конечные точки (1)

Progression free survival (PFS) [Срок оценки: Through study completion, an average of 20 years]

Критерии участия

Критерии включения

Adult cancer patients
All patients with histology-based proved diagnosis of cancer, all stages and subtypes can be included. Precancerous lesions cannot be included.
All patients with the diagnosis of a solid tumor including adenocarcinoma, squamous cell carcinoma, neuroendocrine carcinoma, sarcoma
Written pathology report must be available.
Written informed consent.