Меню
Набор по приглашению NCT04503213

A Study to Assess CSF1R-related Leukoencephalopathy After Stem Cell Transplantation

— Наблюдательное CSF1R-related Leukoencephalopathy ALSP POLD Hematopoietic Stem Cell Transplantation

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: CSF1R-related Leukoencephalopathy, ALSP, POLD, Hematopoietic Stem Cell Transplantation. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Longitudinal Assessment of CSF1R-Related Leukoencephalopathy Following Stem Cell Transplantation

Обзор

The purpose of this study is to measure the effect of Hematopoietic Stem Cell Transplantation (HSCT) on symptoms of CSF1R-related Leukoencephalopathy.

Подробное описание

The purpose of this study is to measure the effect of Hematopoietic Stem Cell Transplantation (HSCT) on symptoms of CSF1R-related Leukoencephalopathy.

Первичные конечные точки

  • Improvement in cognitive and motor function [Срок оценки: Through study completion, approximately 5 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • ≥ 18 years of age.
  • Genetic confirmation of a mutation in the CSF1R gene.
  • Diagnosis of CSF1R-related leukoencephalopathy.
  • Anticipated to undergo haematopoietic stem cell transplantation (HSCT).

Критерии исключения

  • Concurrent diagnoses that may confound neuropsychological testing; e.g., major hearing/visual impairment.
  • Concurrent diagnoses that may confound ambulatory measurements; e.g., amputee.
  • Inability to undergo magnetic resonance imaging (MRI); e.g., MR-incompatible implant.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Только случаи

Центры проведения

США · 1 центр
  • Mayo Clinic in Florida — Jacksonville

Идентификаторы

NCT: NCT04503213 · 20-006124

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗