Меню
Идёт набор NCT04499898

Carvedilol Versus Endoscopic Band Ligation for Primary Prophylaxis of Oesophageal Variceal Bleeding

Фаза II / Фаза III С лечением Esophageal Varices

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Carvedilol, Endoscopic band ligation.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Esophageal Varices. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Египет
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Randomized Controlled Trial of Carvedilol Versus Endoscopic Band Ligation for Primary Prophylaxis of Oesophageal Variceal Bleeding in Cirrhotic Patients With Arterial Hypertension

Обзор

Carvedilol versus endoscopic band ligation for primary prophylaxis of oesophageal variceal bleeding in cirrhotic patients with arterial hypertension

Подробное описание

A Randomized controlled trial of carvedilol versus endoscopic band ligation for primary prophylaxis of oesophageal variceal bleeding in cirrhotic patients with arterial hypertension

Вмешательства

  • Препарат Carvedilol
    Carvedilol
  • Процедура Endoscopic band ligation
    Endoscopic band ligation

Первичные конечные точки

  • Number of patients with the first variceal bleeding within 1 year [Срок оценки: 1 year]

Критерии участия

Критерии включения

  • • Aged >18 years
  • Cirrhotic patients with arterial hypertension
  • Endoscopic evidence of medium/large-sized esophageal varices

Критерии исключения

  • • History of variceal bleeding or previous primary prevention of varices.
  • Portal vein thrombosis or previous porto-systemic shunts as TIPS.
  • Patients on drugs affecting portal pressure (beta blockers, nitrates).
  • Advanced cardiovascular disease including acute myocardial infarction, atrio-ventricular block, congestive heart failure, chronic peripheral ischemia, severe bradycardia.
  • Patients with severe respiratory diseases (COPD, bronchial asthma).
  • Uncontrolled diabetes mellitus
  • Renal impairment
  • Hepatocellular carcinoma
  • Allergy to carvedilol
  • Pregnancy or lactation

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Профилактика

Центры проведения

Египет · 1 центр
  • Sherief Abd-Elsalam — Tanta

Идентификаторы

NCT: NCT04499898 · nabeela protocol

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗