Меню
Идёт набор NCT04499066

Peripartum Mental Health Cohort Study in Guangzhou

— Наблюдательное Depression Anxiety

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Depression, Anxiety. Базовые параметры: Без ограничений · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The purpose of this study is to determine the incidence,development trajectory and risk factors of the main peripartum mental health problems as well as explore its adverse outcomes.

Подробное описание

Peripartum mental health problems (such as anxiety and depression), affecting more than 20% of mothers, is one of the most common complications around childbirth and gradually have become global public health issues. However, little is known about the course of peripartum mental health problems and possible fluctuations, as well as related risk factors among Chinese women. In addition, there are no effective prediction and preventive strategies for postpartum depression. The Peripartum Mental Health Cohort Study in Guangzhou will collect the epidemiological, clinical information and biological specimens across pregnancy and childbirth to establish trajectory of peripartum mental health and identify the factors influencing the fluctuations and build a comprehensive prediction model of postpartum depression, as well as explore its adverse outcomes. This study would help to determine the timing of screening and target interventions to improve women's and their offspring's health.

Первичные конечные точки

  • Change of prevalence of maternal prenatal depression [Срок оценки: before 20th gestational week, after 33th gestational week and prior to delivery]
  • Change of prevalence of maternal postpartum depression in the first year after delivery [Срок оценки: 6 weeks, 6 months and 1 year after delivery]
Вторичные конечные точки (5)
  • Change of prevalence of maternal anxiety during pregnancy [Срок оценки: before 20th gestational week, after 33th gestational week and prior to delivery]
  • Level of maternal cortisol during pregnancy [Срок оценки: During period of 2-3 trimesters of pregnancy]
  • Levels of maternal inflammatory factors during pregnancy [Срок оценки: During period of 2-3 trimesters of pregnancy]
  • Prevalence of preterm birth, small for gestational age, low birth weight [Срок оценки: At delivery]
  • Child's neurodevelopment at early childhood [Срок оценки: At child's age of 1 year]

Критерии участия

Критерии включения

  • Pregnant women with <20 weeks of gestation
  • Pregnant women intended to eventually deliver in Guangzhou Women and Children's Medical Center
  • Permanent residents or families intended to remain in Guangzhou with their child for more than 3 years

Критерии исключения

  • Combined with heart disease, hypertension, diabetes or hyperthyroidism
  • Taking anti-depressants and other treatments for depression
  • Participants was in infection status when the biological samples were collected

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Guangzhou Women and Children's Medical Center — Гуанчжоу

Публикации

  • Qiu X, Lu JH, He JR, Lam KH, Shen SY, Guo Y, Kuang YS, Yuan MY, Qiu L, Chen NN, Lu MS, Li WD, Xing YF, Zhou FJ, Bartington S, Cheng KK, Xia HM. The Born in Guangzhou Cohort Study (BIGCS). Eur J Epidemiol. 2017 Apr;32(4):337-346. doi: 10.1007/s10654-017-0239-x. Epub 2017 Mar 20. PMID 28321694

Идентификаторы

NCT: NCT04499066 · 2018053101

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗