Меню
Идёт набор NCT04496973

University of Delaware Parkinson's Disease Registry

Наблюдательное Parkinson Disease

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Parkinson Disease. Базовые параметры: 21 лет — 100 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

University of Delaware Participant Recruitment Registry for Parkinson's Disease Research

Обзор

The purpose of this Parkinson's Disease Registry is to assist with recruitment of willing participants into future Parkinson's disease research studies at the University of Delaware.

Подробное описание

There is an urgent need for Parkinson's Disease research due to its increasing global prevalence. Participant recruitment is a significant challenge to the success of Parkinson's disease research and we need your help more than ever in moving the field forward and improving the lives of people who have Parkinson's disease. Recruitment of study participants can be facilitated by maintaining registries of people who agree to be contacted for future studies.

The purpose of the University of Delaware Participant Recruitment Registry for Parkinson's Disease Research is to create a registry that includes the contact information and basic health information pertaining the participant's diagnosis of Parkinson's disease. The registry will streamline recruitment and enrollment in a variety of research studies focusing on topics such as, but not limited to: brain changes in Parkinson's disease, balance and gait in Parkinson's disease, exercise and its effect on motor function.

To be in the registry individuals must have a clinical diagnosis of Parkinson's Disease and have an interest in participating in research studies.

To become a member of this registry, primary information including contact information and some general medical information are needed.

Первичные конечные точки

  • Parkinson's Disease Diagnosis [Срок оценки: Once a year, at the beginning of the year]

Критерии участия

Критерии включения

  • Individual 21 years old or older
  • A clinical diagnosis of Parkinson's disease
  • Interest in participating in one or more investigator-led research studies at the University of Delaware

Критерии исключения

  • Individuals with a clinical diagnosis of parkinsonism that is not considered primary (e.g. vascular parkinsonism) or an atypical parkinsonian syndrome (e.g., progressive supranuclear palsy, multiple system atrophy, corticobasal degeneration etc.)
  • Clinical diagnosis of dementia

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 1 центр
  • University of Delaware — Newark

Идентификаторы

NCT: NCT04496973 · 1535874

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗