Меню
Идёт набор NCT04489199

Dijon Stroke Cohort

— Наблюдательное CVA, Dijon Registry

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Questionnaire and semi-structured interview.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: CVA, Dijon Registry. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The Dijon Stroke Registry, accredited by the Registry Evaluation Committee, INSERM and Public Health France, has been studying the epidemiology of cerebrovascular accidents (cerebral infarction, intracerebral haemorrhages, meningeal haemorrhages) and transient ischaemic attacks (TIAs) within the city of Dijon since 1985. As a result of the development of therapies for acute disease, the prognosis of patients has improved over time. Thus, the number of stroke survivors has increased by 90% between the 1980s and today. This raises new issues: risk of vascular recurrence, drug iatrogeny, and functional impact of stroke for motor, cognitive or thymic function. In the absence of available data in France, the investigators wish to set up an extended cohort follow-up of patients in order to study their long-term prognosis and to study the impact of future therapies on the evolutionary course of the disease.

Вмешательства

  • Другое Questionnaire and semi-structured interview
    questionnaire submitted by telephone 3 months, 6 months, 1 year, 5 years, and 10 years after the stroke/TIA. interview duration 20 to 40 minutes

Первичные конечные точки

  • Death rate [Срок оценки: Trough study completion, an average of 10 years]
  • Disability rate [Срок оценки: Trough study completion, an average of 10 years]
  • Quality of Life Questionnaire [Срок оценки: Trough study completion, an average of 10 years]
  • Neuropsychological questionnaire [Срок оценки: Trough study completion, an average of 10 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • patients included in the Dijon Stroke Registry and not opposed to participating

Критерии исключения

  • minor patients; opposition to participation

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Франция · 1 центр
  • Chu Dijon Bourgogne — Dijon

Идентификаторы

NCT: NCT04489199 · BEJOT 2020

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗