Меню
Идёт набор NCT04472338

Prostate Cancer Screening for People at Genetic Risk for Aggressive Disease, PATROL Study

— Наблюдательное Prostate Carcinoma

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Biospecimen Collection, Laboratory Biomarker Analysis, Quality-of-Life Assessment, Questionnaire Administration.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Prostate Carcinoma. Базовые параметры: от 40 лет · Мужчины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

PATROL: Prostate Cancer Screening for People AT Genetic Risk FOr Aggressive Disease

Обзор

This study investigates ways to detect prostate cancer earlier in people at genetic risk for disease that forms, grows, or spreads quickly (aggressive). Studying samples of blood, urine, and/or tissue in the laboratory may help doctors further understand the genetics of prostate cancer and help identify ways to detect cancer earlier, thereby improving treatment and methods of early detection in the future.

Подробное описание

OUTLINE:

Participants undergo collection of blood, urine, and/or tissue samples every 6-12 months, when any biopsy occurs, and if relevant, at time of curative therapy and 3-9 months after completion of curative therapy for up to 3 years.

Вмешательства

  • Процедура Biospecimen Collection
    Undergo collection of blood, urine, and/or tissue samples
  • Другое Laboratory Biomarker Analysis
    Correlative studies
  • Другое Quality-of-Life Assessment
    Ancillary studies
  • Другое Questionnaire Administration
    Ancillary studies

Первичные конечные точки

  • Positive predictive values (PPVs) of age-based prostate specific antigen (PSA) thresholds [Срок оценки: Up to 10 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • People with prostates ≥40 years of age
  • Documented germline pathogenic variant in known or suspected genes associated with prostate cancer risk.

Критерии исключения

  • Prior diagnosis of prostate cancer
  • Medical contraindication to any of the study procedures (e.g., prostate biopsy)
  • For all cancer types except non-melanoma skin cancer, any cancer treatment with curative intent within the past 12 months (e.g., surgery, radiation, chemotherapy, immunotherapy)
  • Prior or concurrent participation in an interventional clinical trial aimed at preventing cancer for people with germline variants associated with increased prostate cancer risk
  • Unable to provide written informed consent
  • Unable or unwilling to complete clinical care and study procedures as indicated by the study protocol.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 8 центров
  • City of Hope — Duarte
  • University of California, San Francisco — San Francisco
  • Northwestern — Chicago
  • Massachusetts General Hospital — Boston
  • OHSU Knight Cancer Institute — Portland
  • University of Pennsylvania/Abramson Cancer Center — Philadelphia
  • University of Texas Health Science Center at San Antonio — San Antonio
  • Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium — Seattle

Идентификаторы

NCT: NCT04472338 · RG1004195 · NCI-2020-04602 · 8760 · RG1004195 · P50CA097186

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗