Меню
Набор скоро начнётся NCT04471883

LATAM Bif Registry

— Наблюдательное Coronary Bifurcation Lesion

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Percutaneous coronary interventions.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Coronary Bifurcation Lesion. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Latin American Registry of Percutaneous Interventions in Coronary Bifurcations

Обзор

The LATAM Bif Registy is an international and prospective registry of percutaneous coronary interventions (PCI) in coronary bifurcation lesions. The main goal of the study is to investigate the current state and long-term outcomes of PCI in this complex subset of coronary lesions in Latin America.

Вмешательства

  • Процедура Percutaneous coronary interventions
    Percutaneous coronary interventions in coronary bifurcation lesions

Первичные конечные точки

  • Cardiac Death [Срок оценки: 5 years]
  • Myocardial Infarction [Срок оценки: 5 years]
  • Target Lesion Revascularization [Срок оценки: 5 years]
  • Stent thrombosis [Срок оценки: 5 years]
  • Major bleeding [Срок оценки: 5 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age >= 18 years
  • Any type of bifurcation lesion
  • Side-branch reference diameter >= 2 mm

Критерии исключения

  • Protected left main disease in patients with previous CABG
  • Patients who refuse to be included in the registry

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT04471883 · 00543186

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗