Меню
Идёт набор NCT04468932

Transcranial Magnetic Stimulation in Progressive Supranuclear Palsy

Без фазы С лечением Palsy Supranuclear Supranuclear Palsy, Progressive

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Repetitive transcranial magnetic stimulation (rTMS).
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Palsy Supranuclear, Supranuclear Palsy, Progressive. Базовые параметры: 40 лет — 85 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Cerebellar Transcranial Magnetic Stimulation for Motor Control in Progressive Supranuclear Palsy

Обзор

The objective of this proposal is to investigate the effect of non-invasive repetitive cerebellar transcranial magnetic stimulation (rTMS) on motor control in progressive supranuclear (PSP). The central hypothesis is that augmenting cerebellar inhibition via cerebellar rTMS will decrease postural instability in patients with PSP. We will use functional near infrared spectroscopy (fNIRS) to examine changes in motor and premotor cortical activity after cerebellar rTMS.

Вмешательства

  • Устройство Repetitive transcranial magnetic stimulation (rTMS)
    Aim 1: To determine the clinical effects of rTMS targeting the cerebellum on postural instability in PSP. The hypothesis to be tested is that TMS augmentation of cerebellar inhibition will improve cerebellum-dependent balance symptoms of PSP for a period of time sufficient to improve rehabilitation outcomes. The investigators will measure a battery of objective posturography metrics and other measures of motor control, including sway and center of pressure changes to backward tilt and forward tr

Первичные конечные точки

  • objective posturography [Срок оценки: assessed on 4 days during the 8 week study period]
Вторичные конечные точки (2)
  • fNIRS [Срок оценки: assessed on 4 days during the 8 week study period]
  • speech analysis [Срок оценки: assessed on 4 days during the 8 week study period]

Критерии участия

Критерии включения

  • probable or possible PSP by the revised MDS PSP Criteria (Hoglinger 2017)
  • age 40-85 at time of screening
  • ability to understand and cooperate with simple instructions in English
  • ability to read at 6th grade reading level in English
  • ability to stand unassisted for at least 30 seconds and to be able walk independently with a walker
  • ability to refrain from new physical and speech therapy programs for the duration of the study
  • ability to remain on stable doses of any cholinergic, dopaminergic, serotonergic sedative or NMDA receptor antagonists for the duration of the study
  • females of child-bearing age must perform a urine pregnancy test and be on reliable birth control during the course of the study

Критерии исключения

  • other significant neurological or vestibular disorders
  • presence of electrically, magnetically or mechanically activated implants or history of injurious metal exposure in eyes, head, or body

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Перекрёстный дизайн
Маскирование
Тройное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

США · 1 центр
  • Oregon Health & Science University — Portland

Идентификаторы

NCT: NCT04468932 · STUDY0020341 · KL2TR002370 · P2CHD086844 · K23NS121402

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗