Меню
Идёт набор NCT04454892

Natural History and Clinical Features of Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)

— Наблюдательное Amyotrophic Lateral Sclerosis

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Amyotrophic lateral sclerosis.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Amyotrophic Lateral Sclerosis. Базовые параметры: Без ограничений · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

A Study on the Natural History and Clinical Features of Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) in Mainland China

Обзор

1. Describe the distribution of ALS in mainland China, to explore the differences in the number of ALS in different times, regions and populations in order to further explore the causes affecting the distribution of ALS; 2. To investigate the cause of ALS in mainland China in the crowd disease development process and the corresponding characteristics change ; 3. To explore the effect of prognosis of ALS;

Подробное описание

With the development of supportive measures, the natural history of ALS has changed. Researchers compared the natural history of ALS patients from 1999-2004 and 1984-1998 and found that the median survival time was significantly longer in the former than in the latter (4.32 years vs. 3.22 years) and that the disease progression was slower in the former, even after adjusting for other confounding factors. Although previous studies have provided reference for the diagnosis and treatment of ALS, the etiology of ALS is still unknown, and the relevant clinical features and natural history of ALS still lack the verification of large samples. Therefore, the research on the natural history of ALS is of great significance to further increase the understanding of ALS and provide new evidence for the diagnosis and treatment of ALS.

Вмешательства

  • Другое Amyotrophic lateral sclerosis
    AMYOTROPHIC lateral sclerosis (ALS) is a degenerative disorder of motor neurons in the cortex, brainstem and spinal cord1,2. Its cause is unknown and it is uniformly fatal, typically within five years3

Первичные конечные точки

  • Overall Survival [Срок оценки: 5 years to 10 years after recruitment]
  • Indicators of disease progression [Срок оценки: 1 year to 10 years after recruitment]

Критерии участия

Критерии включения

\- Patients were diagnosed with ALS recruited from all participant clinical centers.The diagnosis of ALS was made using the revised El Escorial criteria for definite, probable, lab-supported, and possible.

Критерии исключения

  • Decline to follow-up.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Peking University Third Hospital — Пекин

Идентификаторы

NCT: NCT04454892 · PUTH2019388

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗