Меню
Идёт набор NCT04451278

RESting-state Functional MRI for Prediction of Post-surgical Prognosis In Pediatric Drug-Resistant Epilepsy

— Наблюдательное Epilepsy

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Epilepsy. Базовые параметры: 6 лет — 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

Resting-state functional MRI (r-fMRI) has emerged in recent years to analyze resting networks. It allows, without active participation of the patients, to identify and analyze the different functional brain networks. The analysis of r-fMRI can be done thanks to the graph theory, which is based on the based on the calculation of quantifiable parameters applied to the functional network studied, making it possible to assess its effectiveness. To the knowledge of the investigators, no study has used graph theory applied to r-fMRI data in order to obtain parameters useful for the useful parameters for the individual prognosis of children who have to be operation for drug-resistant lesional epilepsy.

Первичные конечные точки

  • Determine the prognostic value of topological parameters measured on local r-fMRI on the surgical success at one year of patients operated for drug-resistant epilepsy. [Срок оценки: One year]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patient aged between 6 and 18 years
  • Receiving an MRI for lesional drug-resistant epilepsy
  • Affiliated or beneficiary of a social security plan
  • Whose parents or guardians have received information about the study and have given their express consent to participate in the study

Критерии исключения

  • Contraindication to absolute or relative MRI (in particular, pregnant or breastfeeding women)
  • History of intracranial surgery
  • MRI performed under general anesthesia

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Только случаи

Центры проведения

Франция · 1 центр
  • Fondation A De Rothschild — Paris

Идентификаторы

NCT: NCT04451278 · 2020-A01561-38

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗