Меню
Идёт набор NCT04448951

Immune Homeostasis in Sepsis and Septic Shock

— Наблюдательное Sepsis Immunologic Paralysis Immunologic Suppression Immune Deficiency

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: transcriptomics, flow-cytometry, cytokines.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Sepsis, Immunologic Paralysis, Immunologic Suppression, Immune Deficiency. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Чехия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Immune Homeostasis in Patients With Sepsis and Septic Shock: a Single Center Observational Study

Обзор

Detailed description of immune response and its dynamics in sepsis and septic shock patiens by means of transcriptomics, flow-cytometry and cytokine analysis.

Вмешательства

  • Другое transcriptomics
    transcriptomics
  • Другое flow-cytometry
    peripheral blood myeloid cells and lymphocytes flow-cytometry
  • Другое cytokines
    peripheral blood cytokine analysis

Первичные конечные точки

  • Immune response description - flow cytometry [Срок оценки: 2024 - 2026]
  • Immune response description - transcriptomics [Срок оценки: 2024 - 2026]
  • Immune response description - ELISA [Срок оценки: 2024 - 2026]
Вторичные конечные точки (1)
  • Diagnostic "immune status" panel [Срок оценки: 2026 - 2028]

Критерии участия

Критерии включения

  • sepsis/septic shock (SEPSIS-3)
  • age ≥18
  • informed consent
  • inclusion within first 24hrs after development/diagnosis of septic shock

Критерии исключения

  • disagreement of the patient or legal representative with the entry into the study
  • patients with primary or secondary immunodeficiency
  • presence of active haematological malignancy or an active non-haematological malignancy

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Случай-контроль

Центры проведения

Чехия · 1 центр
  • Medical ICU, 1st Dept. of Internal Medicine, Teaching Hospital in Pilsen — Pilsen

Идентификаторы

NCT: NCT04448951 · IMHOTEP

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗