Меню
Идёт набор NCT04427163

Assesment of Multiomics Profiles in Health and Disease.

Наблюдательное Genetic Predisposition to Disease

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Blood sample analysis, Health status, Race and ethnicity.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Genetic Predisposition to Disease. Базовые параметры: 18 лет — 68 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Чехия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Assesment of Multiomics Profiles in Health and Disease - Corelation With the Disease Phenotype.

Обзор

This study will determine reference genomic, transcriptomic, proteomic and metabolomic profiles in Czech population and will evaluate its correlation with the disease phenotype.

Подробное описание

This study will determine reference genomic, transcriptomic, proteomic and metabolomic profiles in Czech population. Initially, there will be 1000 healthy volunteers, with the planned expansion to 10.000 participants (healthy volunteers and patients with different types of disease). Formation of the reference database of healthy volunteers and their parameters will allow a correct interpretation of the potential pathological findings in patients. It is very important to obtain healthy controls from the region of the Czech Republic, Central Europe respectively; since it is not possible to reliably compere ethnically and geographically diverse populations, which have generated in a different context and where the diseases manifest with other etiology ad phenotype. Although, in the limited measure, the similar molecular data exist in foreign databases, these are not compiled from the inhabitants of the Czech Republic, Central Europe not even from Slavic population. Study participants may volunteer for archiving of remaining biological materials for future studies.

Вмешательства

  • Генная терапия Blood sample analysis
    Nucleic acids sequencing, presence of proteins and metabolites.
  • Другое Health status
    Health status will be examined by a physician and subject will complete a health status questionnaire.
  • Другое Race and ethnicity
    Subject will complete race and ethnicity questionnaire to make sure subjects are from the Czech population.

Первичные конечные точки

  • Whole Genome (Exom) Sequencing of the Healthy Volunteers - establishment of the HEALTHY VOLUNTEER REFERENCE GENOME (min. 1000 individuals) [Срок оценки: 72 months]
  • Whole Genome (Exom) Sequencing of the patient groups with different diseases and their comparison to the HEALTHY VOLUNTEER REFERENCE GENOME [Срок оценки: 72 months]
Вторичные конечные точки (1)
  • Evaluation of the correlation with the disease phenotype [Срок оценки: 72 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • age 18 - 68 years
  • (for the first 1100 subjects):
  • healthy volunteers without genetically dependent disease and without such a disease in a family
  • healthy volunteer without the preliminary evidence of civilizational diseases such as hypertension, diabetes, autoimmune and tumor diseases or acute infectional diseases; clinically manifesting cardiovascular or pulmonary disability.
  • subject without permanent of long-term medication in the time of biological sampling.

Критерии исключения

  • not complying with inclusion criteria

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Другое

Центры проведения

Чехия · 1 центр
  • University Hospital Olomouc — Olomouc

Идентификаторы

NCT: NCT04427163 · 302

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗