Меню
Набор по приглашению NCT04382807

Internet-delivered Group Counseling for Chronic Tinnitus

Наблюдательное Tinnitus, Subjective

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Counseling.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Tinnitus, Subjective. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Бельгия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

In the treatment of chronic tinnitus, psycho-education plays an import role to provide more insights into the symptoms of tinnitus. However, the need for e-health is increasing. As such, it is important to investigate if these psycho-education sessions can be delivered online, with the same efficacy compared to the traditional face-to-face delivery.

Вмешательства

  • Поведенческое Counseling
    Online delivered group counseling session, providing insights into the tinnitus symptoms

Первичные конечные точки

  • Change in Tinnitus Functional Index (TFI) [Срок оценки: before intervention, 3 months follow-up]
Вторичные конечные точки (3)
  • Change in Visual Analogue scale (VAS) for tinnitus loudness [Срок оценки: before intervention, 3 months follow-up]
  • Change in Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS) [Срок оценки: before intervention, 3 months follow-up]
  • Change in Hyperacusis Questionnaire (HQ) [Срок оценки: before intervention, 3 months follow-up]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients with subjective, chronic tinnitus

Критерии исключения

  • Enrollment in other tinnitus treatments simultaneously at the time of the intervention

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Только случаи

Центры проведения

Бельгия · 1 центр
  • University Hospital Antwerp — Antwerp

Идентификаторы

NCT: NCT04382807 · 17/43/481

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗