Меню
Идёт набор NCT04377854

Prognostic Value of BNP in MCS - a 25 Year Follow up Study

— Наблюдательное Heart Failure Left Ventricular Assist Device Prognosis Durable Mechanical Support Device

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Observation. No intervention per se., 2) Observation and collection and of blood sample.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Heart Failure, Left Ventricular Assist Device, Prognosis, Durable Mechanical Support Device. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Дания
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

The Prognostic Value of proBNP in Patients Supported With Durable Mechanical Circulatory Assist Devices - a 25 Year Follow up Study.

Обзор

A biobank has been created to investigate the prognostic value of biomarkers (mainly BNP) in patients implanted with durable mechanical assist devices comparing patients with advanced HF supported by MCS with those who are transplanted and those who remain on optimal medical therapy. Patients will be followed up for 25 years after inclusion.

Подробное описание

All patients referred for advanced HF treatment at the Dept of Cardiology at Rigshospitalet.

Вмешательства

  • Другое Observation. No intervention per se.
    Observation. No intervention (no collection of blood).
  • Другое 2) Observation and collection and of blood sample
    All patients evaluated for adv HF (HTX/LVAD) will be offered to contribute to this database; Blood samples will be collected from all at baseline. Patients receiving LVAD will contribute on a yearly basis (or until withdrawal of consent). For other patients no further blood will be collected unless they receive an LVAD at a later point.

Первичные конечные точки

  • Alive [Срок оценки: 25 years from inclusion]
  • Dead [Срок оценки: 25 years from inclusion]

Критерии участия

Критерии включения

  • All patients referred for evaluation for advanced HF treatment at the Rigshospital in Denmark
  • Age>18 years

Критерии исключения

  • No consent

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Дания · 1 центр
  • Rigshospitalet — Copenhagen

Идентификаторы

NCT: NCT04377854 · H-19055497

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗