Меню
Идёт набор NCT04372485

Using Mobile Health (mHealth) to Improve STI Treatment Adherence Among Adolescents

Без фазы С лечением Sexually Transmitted Diseases

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: mHealth Intervention.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Sexually Transmitted Diseases. Базовые параметры: 15 лет — 21 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Leveraging Health Information Technology to Reduce Health Disparities in Adolescent Health Outcomes: A Patient-Centered Approach

Обзор

We will conduct a randomized trial to compare differences in sexually transmitted infection (STI) treatment adherence between patients receiving text messages versus those receiving usual care (e.g. no text messages). We hypothesize that STI treatment adherence will be 20% higher among patients randomized to receipt of two-way text messaging services.

Вмешательства

  • Поведенческое mHealth Intervention
    Adolescents will receive text messages to facilitate treatment adherence

Первичные конечные точки

  • STI treatment adherence [Срок оценки: 1-21 days after prescription filling]
Вторичные конечные точки (1)
  • STI treatment receipt [Срок оценки: 1-21 days after STI diagnosis]

Критерии участия

Критерии включения

  • Adolescent patients seen in the Emergency Department who test positive for gonorrhea, chlamydia, or pelvic inflammatory disease and are prescribed outpatient antibiotic treatment.

Критерии исключения

  • Patients will be excluded if they are unable to understand English, are critically ill, have cognitive impairment or if they do not have access to a cellular telephone with text messaging capabilities.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

США · 1 центр
  • Children's National Hospital — Washington D.C.

Идентификаторы

NCT: NCT04372485 · Pro0001427

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗